Nezvyčajné syndrómov v medicíne

syndróm explodujúcej hlavy

"explodujúcej hlavy" syndróm je vzácna porucha spánku, až do nedávnej doby málo uverejnený v lekárskej literatúre. Tento syndróm je charakterizovaný tým, že odpáli zvuk alebo hlasný hluk vznikajúci v hlave tesne pred spaním alebo počas spánku. Tento "explózie" môžu byť sprevádzané záblesk svetla, dýchavičnosť a pocit hrôzy.

Odborníci naznačujú, že je to v dôsledku stresu a preťaženia osoby. Po odpočinku väčšiny príznakov syndrómu sú stratené.

cudzí prízvuk syndróm

Príznaky tohto syndrómu - poruchy reči, prejavuje drobnými zmenami intonácia, rýchlosti a akcenty, kvôli ktorej pacient reč je podobný dialekte cudzinec sa snažia naučiť cudzí jazyk. Tento syndróm sa obvykle dochádza po ťažkom traumatickom poranení mozgu alebo mozgová mŕtvica, jej vrchol sa prejavuje skrze jeden alebo dva roky po zranení. Celková 1941 registrované asi 50 prípadov tohto ochorenia. Niektoré z nich po špeciálnom ošetrení a školenie znova, "sa naučil" správne hovoriť, ale najviac trpia po celý život.

Celkom dobre známy prípad cudzím prízvukom syndrómu došlo v Nórsku v roku 1941 potom, čo mladá žena, Astrid L. bol zastrelený do hlavy črepinou pri bombardovaní. Potom, čo sa zotavil zo zranenia, hovorila so silným nemeckým prízvukom, a to odradiť ich krajanmi Nory. Ďalším prípadom cudzím prízvukom syndrómu došlo v Anglicku, keď 60-ročný Linda Walker po mŕtvici hovoril s podivným prízvukom, je skôr ako jamajský než jej rodnej angličtiny.

Syndróm fatálne familiárnej insomnia (fatálna insomnia)

To je vzácne nevyliečiteľné dedičné ochorenie známe len 40 rodín náchylný k tomu. Ten človek sotva spia menej a menej je viac unavený, trpí halucináciami a bolesti hlavy, ao niekoľko rokov neskôr umiera na prepracovanie.

Keď je fatálna familiárna insomnia ovplyvnila talamus - oblasť mozgu zapojené do spánku. To thalamus je komunikátor spojenie medzi kôry hemisfér a tela, prenos signálov v oboch smeroch v potrebných oblastiach mozgovej kôry, alebo častí tela. Predpokladá sa, že zníženej účinnosti zasypania impulzy cez thalame. Keď je fatálna familiárna insomnia je porušením tejto funkcie.

Ochorenie začína vo veku 30 a 60 rokov, v priemere o 50 medzi, pokračujúci od 7 do 36 mesiacov, po ktorej sa pacient zomrie. To je popísané choroba je relatívne nový, v roku 1986.

necitlivosť na bolesť

Existuje celý rad ľudí, ktorí majú malá genetická mutácia vypne prenos signály bolesti mechanizmus nervov v ľudskom tele. Mohlo by sa zdať, že taký život - bez bolesti a utrpenia - len sen, ale v skutočnosti je pacient ohrozený každú sekundu, ktoré môžu byť kedykoľvek vybrať, spálené alebo zranenia, bez toho aby okamžite si to všimol. Bolesť - je indikátorom nebezpečenstvo, a naše životy, bez byť nebezpečný.

Ľudia, ktorí nie sú citliví na bolesť, nestojí nič zlomiť tak dôležitý životný kĺby, rovnako ako koleno alebo lakeť, rovnako ako niektoré dlhých kostí, pretože nechápu, aký druh sily je treba použiť pri vykonávaní týchto zdanlivo jednoduché pohyby, ako je chôdza alebo preťahovanie končatín. Nie je citlivý na bolesť detí, ktoré nie sú zažíva nepríjemné pocity, stláčanie oči z jamiek, ťahať zuby a nechty. U dvoch pacientov nedošlo k žiadnym pery a jazyk - oni žuvali v plienkach potom, čo bol zahájený zúbky. Táto vzácna genetická anomália našli britského vedca tým, že študuje genóm sa skladá z troch členov vzdialene príbuzných rodín žijúcich v severnom Pakistane. V týchto rodinách sa pravidelne mal deti, ktorí neboli oboznámení s pocitom bolesti. Niektoré z nich sa z obývacej pouličné predstavenia, počas ktorého mu prebodol telo s nožmi a ihly, a šiel nad uhlíky. Napriek necitlivosť k bolesti, nositeľmi mutovaného génu môže cítiť dotyk, tepla, chladu a chuť.

Lekárska literatúra opisuje iba niekoľko prípadov dedičné nedostatok citlivosti k bolesti. Prvá takáto správa z 1932.

Moebius syndróm

Ide o vrodenú anomálií vyznačuje nedostatkom výrazu tváre kvôli abnormálnemu vývoju niekoľkých hlavových nervov a tvárovej ochrnutie. Ľudia s Moebius syndróm nemôže smiať, jeho tvár vyzerá ako maska. Rovnako je pre nich ťažké prehltnúť.

Medicína pozná túto chorobu od konca 19. storočia, ale jeho možnosti liečby až do dnešného dňa je veľmi obmedzený, a dôvody pre rozvoj - sú nejasné. Našťastie sme zaznamenali pomerne málo ľudí, ktorí trpia týmto syndrómom.

kotardi syndróm (syndróm žijúci mŕtvola)

Tento syndróm je spôsobený stabilný sklon k samovražde a pokračujúce depresie. Ľudia s touto diagnózou sa sťažovali, že oni stratili absolútne všetko, čo spája ľudí so svetom živých: vkusu, preferencií a dokonca aj jeho vlastné telo, alebo jeho časti. Sú presvedčení, že oni sú už nie muži, ale len pešo mŕtvoly. Akosi paradoxne námietka "mŕtvy" dáva dôveru pacienta v ich nesmrteľnosti. Niekedy mätúce postupuje do tej miery, že pacient môže povedať, či sa cíti ako jeho telo sa rozloží. Zdanlivo smrdí vlastné hnijúceho mäsa a cítiť červami jesť to zvnútra. Táto forma depresívna porucha bola prvýkrát popísaná psychiatrom Jules Cotard v roku 1880.

Tento syndróm menič

Z vedeckého hľadiska je tento syndróm nazýva hypertrichóza, a vyznačuje sa tým, že človek začne rast vlasov. Všade a nekontrolovateľne, vrátane tváre. Celkový počet známych 50 prípadov, väčšina z nich sú dedičné. Prevažne ochorenie žien.

V roku 2008 vedci z Columbia University zistili, že injekcie testosterónu inhibuje rast vlasov a stimuluje vypadávanie vlasov v neobvyklých miestach, takže je už jednou z možností liečby tohto ochorenia.

Stendhal syndróm

Ďalšia nezvyčajná porucha, pri ktorej človek zažíva ťažkú ​​úzkosť, tras, závraty, halucinácie a dokonca dostal na miesto, kde vystavený veľkému počtu umeleckých diel. Asi najnebezpečnejšie miesto pre tých, ktorí trpia touto chorobou - galéria Uffizi vo Florencii. Je príkladom ochorenie turistov navštevujúcich toto múzeum, a bol opísaný syndróm. A prvýkrát sa o varovné príznaky povedal Stendhal vo svojej knihe "Neapol a Florencia :. Cesta z Milána do Reggio"

syndróm "Alice in Wonderland"

V tomto prípade je neurologický stav, človek ťažko zdieľané objekty podľa veľkosti, s ohľadom na všetky malý (micropsia) alebo veľký (macropsia) s ohľadom na skutočnej veľkosti. Takáto porucha môže byť počiatočná signál vírus Epstein-Barrovej (mononukleóza), môže byť v niektorých prípadoch byť nazývaný bolesť hlavy - migréna, alebo svedčí o počiatočnej fáze epilepsie. U zdravého človeka, také zmeny vnímania môže spôsobiť psychedelické, napríklad LSD a psilocybín.

Mjunhgauzena syndróm

Všetci si pamätáme tejto pôvabnej a excentrický literárne hrdina - takmer všetky z nás, bol roztomilý. Avšak, ľudia s Prášila syndrómom v reálnom živote nie je tak zábavné a neškodné.

V tomto syndrómu, osoba predstiera, zveličuje, alebo umelo zvýši na príznaky ochorenia, aby sa podrobil lekárskemu vyšetreniu, liečenie, hospitalizácie, chirurgia, atď. K tomu, aby liečba byť menovaný, pseudo-pacienti úplne napodobniť iný stav: .. Od tuberkulózy sa infarkt myokardu, akútne bolesti brucha až boláky a rezy. Oni prehltnúť kľúče, lyžičky a klince - že skutočný dôvod, prečo sa objavil na prevádzku; simulovať krvácanie z krvi zvierat, alebo dokonca zámerne znetvoriť jej telo; hrsti, lieky, plné dobre vie, že žiadne lieky nie sú nevyhnutné, a môže byť dokonca škodlivé.

Popísaný prípad, keď jeden pacient tak realisticky vykreslil "akútne brucho" (bolesť brucha), lekári okamžite predpísal operáciu. Rôzne nemocnice majú rôzne lekári táto dáma bola prevádzkovaná v celkovej hodnote viac ako 40 krát! Zakaždým, keď lekári v údive pokrčil ramenami, nájsť žiadne známky akýchkoľvek abnormalít, doslova nič, čo by mohlo spôsobiť pacientovi opísal bolesť. Avšak, s manické vytrvalosťou ona ošetrené a spracované v rôznych klinikách, prešla vo svojom živote viac ako 500 hospitalizácií.

Dôvody pre tento simulačné správanie nie je úplne objasnený. Konvenčné vysvetlenie pre Prášila syndrómu uvádza, že simulácie choroby umožňuje ľuďom s týmto syndrómom získať pozornosť, starostlivosť, súcit a psychologickú podporu, že je potrebné, pre ktoré frustrovaní.

allotriophagy

Detekovateľné často s duševnou chorobou chuť k jedlu rôzne nepotravinárskeho tovaru. Pacienti jedia papier, hlina, nečistoty, lepidlo, uhlia a ďalších látok maloappetitnye.

Tento syndróm je častejšia u veľmi malých detí a osôb s mentálnou retardáciou. Čo sa stane, je, že prehltnúť extrémne nebezpečné a ostré predmety, ako je sklo, klince, nôž a tak ďalej. N.

Miernejší forma syndrómu pozorované v nervových porúch a v priebehu tehotenstva v dôsledku endointoxication.

Peter Pan syndróm

tvrdohlavá neochota vyrásť, zlý prípad infantilizmom. Jeho vzhľad termín povinný Americký psychológ Dan Kaylee.

Najznámejším príkladom pacienta so syndrómom Petra Pana - Michael Jackson.

Vďaka ťažké vysvetliť, ale intuitívne dôvody pre dievčatá tento syndróm sú do značnej miery nezávislé.

Jerusalem syndróm

Ide o pomerne vzácna porucha - druh náboženskej psychózy, ktorá je vyvolaná pri návšteve Jeruzalema, a vystavené ju stúpenci nejakého náboženstva. Potom cesta do tohto mesta je psychicky labilná človek začne myslieť, že - proroci Boží, môže usilovať o vytvorenie svojej vlastnej náboženstvo a požadovať, aby hriešnici pokánie zo svojich hriechov.

Niekedy ich správanie prichádza do extrémov, a predstavuje nebezpečenstvo pre seba alebo iné osoby, a tam je potreba pre nedobrovoľné hospitalizácie, kým nebezpečenstvo prešiel obdobím správania.

Podľa oficiálnych štatistík Psychiatrické centrum Kfar Saul, z dvoch miliónov turistov, ktorí navštívia mesto každý rok, je pozorovaná u asi sto ľudí. To trvá dva až tri týždne po odchode z Jeruzalema.

cudzia ruka syndróm

Komplex neuropsychiatrické ochorenia, v ktorých jedna alebo obe ruky sú samy o sebe, bez ohľadu na to, že je vhodné zvládnuť. Iný názov pre syndróm - Dr. Strendzhlava choroby - nie podľa mena objaviteľa, a potom, čo utrpel svoju titulnú protagonista filmu Kubrick, ktorého ruka je niekedy sám vyvoláva v nacistickom pozdrave.

Kapgrasa syndróm (ilúzia bifurkácia)

Ilúzia spočíva v tom, že iný oboznámený chorý človek ako on nahradená podvodník - špión, alebo dokonca cudzie monštrum. Často, ale nie vždy je forma paranoidná schizofrénia.